Siden december 2021 har personer i øget risiko for et alvorlig forløb af COVID-19 kunnet blive behandlet med tabletbehandlingen Lagevrio.
Nu vil Sundhedsstyrelsen ikke længere anbefale Lagevrio til behandling, skriver styrelsen i en pressemeddelelse.
Beslutningen kommer på baggrund af, at Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) netop har konkluderet, at tabletterne ikke har den forventede effekt. Overlæge og sektionsleder Kirstine Moll Harboe fortæller i pressemeddelelsen, at man har set frem til EMA’s vurdering:
»Nu har EMA afvist lægemidlet, og vi vil derfor ikke længere anbefale, at Lagevrio bliver brugt i Danmark,« siger Kirstine Moll Harboe fra Sundhedsstyrelsen.
»Vi bider mærke i, at den manglende godkendelse ikke skyldes problemer med sikkerheden ved lægemidlet, men at der mangler dokumentation for en god effekt,« fortsætter hun.
Allerede tilbage i december 2021 fortalte flere læger og forskere til Videnskab.dk, at Lagevrio i bedste fald ville have en beskeden virkning mod COVID-19.
»Tabletten har en ret beskeden virkning. Men det er trods alt bedre end ingen virkning. Så det må vi tage til takke med indtil videre,« sagde professor og læge Thomas Benfield, der er tilknyttet Infektionsmedicinsk Afdeling på Hvidovre Hospital, til Videnskab.dk.
I artiklen på Videnskab.dk kunne man også læse, at Dansk Selskab for Infektionsmedicin og en ekspertgruppe i Danske Regioner opfordrede Sundhedsstyrelsen til at genoverveje både købet og anvendelsen af Lagevrio.
Det andet lægemiddel til behandling af COVID-19 – tabletten Paxlovid – vil fortsat være et tilbud til patienter i særlig risiko, der bliver smittet med coronavirus, skriver Sundhedsstyrelsen.
