Forskere fra Syddansk Universitet og Nagoya universitetet i Japan står bag et gennembrud i forskningen om de gener, der er årsag til muskelsvind.
Forskerne har i fællesskab opdaget en ny funktion for to styreproteiner, der blandt andet regulerer udviklingen af muskelceller: Et fund, der er godt nyt for patienter, der lider af muskelsvind-sygdommen Myoton Dystrofi.
»Fundene er fundamentale for, at der i fremtiden kan udvikles en behandling. Nu kan vi finde ud af, hvad der går galt og hvilke gener, der er skyld i de mange og meget forskellige symptomer bag sygdommen. Dermed kan vi bedre målrette behandlingen,« siger professor og forskningsleder Brage Storstein Andersen fra Institut for Biokemi og Molekylær Biologi.
Brage Storstein Andersen og hans forskerkolleger har i projektet benyttet den nye og meget avancerede teknologi ”Next Generation Sequencing” til at kortlægge bindingsstederne for de to styreproteiner i samtlige 25.000 gener i hele genomet.
Det har ført til kortlægning af mange nye vigtige gener, hvis funktion er forstyrret hos patienter med Myoton Dystrofi. En sygdom, som 500 danskere lider af.
Resultaterne er netop publiceret i det nye højt profilerede, videnskabelige tidsskrift Scientific Reports, der publiceres af Nature Publishing.
