Forskere har for første gang været i stand til at erstatte skadede gener i øjenceller og give blinde rotter synet igen. Det skriver theguardian.com.
Forskerne fra The Salk Institute i Californien har anvendt genredigeringsværktøjet CRISPR til at udskifte de ‘syge’ gener med raske, så rotterne kunne få deres syn igen.
\ Læs mere
Bedriften vil i følge theguardian.com gøre det muligt at behandle uhelbredelige sygdomme som cystisk fibrose, muskelsvind og blødersygdommen hæmofili.
»For første gang har vi været i stand til at gå ind i celler, der ikke deler sig og modificere dna’et. Mulighederne med denne opdagelse er enorme,« siger Juan Carlos Izpisua Belmonte, der har ledt forskningen på The Salk Institute i Californien, til theguardian.com.
Forskerne forventer, at man kan teste teknikken i mennesker inden for et til to år, og de arbejder allerede på en behandling af muskelsvind.
CRISPR-teknikken giver forskerne mulighed for meget nemmere at klippe og redigere i gener end hidtil, men indtil nu har det kun været muligt at bruge teknikken med succes i celler, der deler sig.
\ Læs mere
Derfor har men indtil nu primært set på, hvordan man kan fjerne genetiske mutationer i embryoner, men det har været usikkert, om man kunne gøre det samme i ‘voksne’ celler.
Forskerne gav i deres studie tre uger gamle rotter en indsprøjtning med en virus, som var rettet mod øjencellerne. I virussen var der indlagt en instruktion om, hvordan genet skulle redigeres.
Da rotterne var otte uger gamle, var de ifølge theguardian.com i stand til at reagere på lys, selvom deres syn på dette tidspunkt ikke var helt intakt.
Forskerne vil dog arbejde videre med teknikken, da det kun var omkring fem procent af cellerne, der havde deres skadede gener erstattet.
Resultaterne er publiceret i det videnskabelige tidsskrift Nature.
\ Læs mere
\ Læs mere
aml
