Danske læger har i samarbejde med kolleger fra hele verden taget et stort skridt frem i forståelsen af prostatakræft.
Prostatakræft rammer hvert år op mod 4.000 danske mænd – det gør sygdommen til den hyppigste blandt danske mænd. Men årsagerne til at sygdommen opstår, har hidtil været uklare.
Nu har danske læger – i samarbejde med kolleger fra 30 grupper af forskere fra hele verden – løst flere af de mange gåder, der omgærder sygdommen.
Lægerne har undersøgt knap 60.000 mænd og har fundet syv hidtil ukendte arvelige årsager, der kan kaste lys over, hvorfor så mange rammes af sygdommen.
Resultaterne offentliggøres i dag i det anerkendte videnskabelige tidsskrift Nature Genetics.
Forskerne er dermed nået op på 40 arvelige genfejl, der kan øge risikoen for prostatakræft.
Læge og kræftforsker Maren Weischer fra Herlev Hospital mener, at der er tale om et kæmpe fremskridt i forskningen:
»Inden for forskning er det her stort, fordi prostatakræft er en meget kompliceret sygdom«, siger hun og sammenligner med andre kræftsygdomme:
»Hvis du f.eks. ser på lungekræft, så ved vi alle sammen, at den sygdom næsten udelukkende skyldes rygning. Der er det bare så klokkeklart, mens med prostatakræft er det bare så spraglet. Derfor har vi nu taget et stort spring op ad et meget stejlt Alpe d’Huez«, siger hun ifølge Politiken.
