KORT NYT FRA UDLANDET:
Vores gener indeholder værdifulde informationer. Men hidtil har det kun været muligt for forskerne at analysere de mest udbredte gen-variationer hos os mennesker. Forskerne er imidlertid nået frem til, at man er nødt til at kende mere til de sjældne gen-variationer, hvis vi skal få mere viden om årsagerne til en lang række sygdomme.
Og nu har en forskergruppe fra University of Michigan School of Public Health gjort det muligt også at kortlægge disse sjældne gener. Det skriver mediet Medical Xpress.
»I de sidste fem til ti år har de fleste videnskabelige gen-studier fokuseret på de mest almindelige gen-varianter, som er nemmest af måle. Men i de seneste to-tre år er det blevet nemmere at studere de mere sjældne genvariationer, og vi har udviklet en metode som gør det muligt at studere dem på tværs af videnskabelige undersøgelser,« siger forskeren Goncalo Abecasis fra University of Michigan School of Public Health til Medical Xpress.
Hovedparten af de sjældne gen-varianter er nemlig så sjældne, at der højst sandsynlig kun vil være en enkelt af dem at finde i en gruppe på 10.000 mennesker. Men for at udøve valid forskning må forskerne have mulighed for at studere konsekvenserne af genet hos flere patienter. Derfor er det en fordel, at forskerne nu får et større data-grundlag ved at kunne bruge oplysningerne fra flere undersøgelserne.
Læs også:
Brystkræft: Gen hos mænd giver ny viden
Ovenstående er udvalgt og resumeret af Videnskab.dk, men redaktionen har ikke udført selvstændig research. Gå til den oprindelige kilde for flere detaljer
Ibp
