KORT NYT FRA DANMARK:
Regeringen mener, at den danske sundhedsforskning, der hviler på datasæt fra forskellige registre, er truet af EU’s nye regler for databeskyttelse. Det skriver jp.dk.
Eu-kommisionens forslag vil betyde, at forskere skal indhente tilladelse fra hver enkelt person, når de bruger data fra forskellige registre. I flere studier studier bruger forskerne data fra over 100.000 personer. Uddannelses- og forskningsminister, Sofie Carsten Nielsen, siger, at de nye regler er en trussel mod forskning, der redder liv.
»EU-reglerne vil betyde, at vi ikke kan fortsætte med den unikke danske sundhedsforskning, som er med til at redde folk fra livstruende sygdomme som for eksempel kræft,« siger Sofie Carsten Nielsen til jp.dk
Læs også:
Nye EU-regler truer unik dansk forskning
Politikere gør EU-debat kedelig
Ovenstående er udvalgt og resumeret af Videnskab.dk, men redaktionen har ikke udført selvstændig research. Gå til den oprindelige kilde for flere detaljer.
aa
