Forskere har fundet tre nye gener, der øger sandsynligheden for at udvikle modermærkekræft, og som ikke er relateret til hår, hud eller øjenfarve. Resultaterne af det store genetiske forskningsprojekt er offentliggjort i tidsskriftet Nature Genetics, skriver Dagens Medicin.
Personer med nedarvede egenskaber som bleg hud, rødt hår og mange skønhedspletter er i størst fare for at få modermærkekræft. Men risikoen for at udvikle den dødelige hudsygdom øges ved overeksponering af UV-stråling, og tidligere har forskere identificeret en række genetiske pigmenteringsfejl, der kunne forstærke denne risiko.
I dette studie har forskere for første gang opdaget tre genetiske risikomarkører, der ikke er forbundet med pigmentering eller skønhedspletter i huden.
Forskerne scannede op mod 600.000 genetiske polymorfier i DNA-prøver fra 3.000 europæere med modermærkekræft og sammenlignede med prøver fra mere end 8.000 personer fra den almene befolkning. De fandt tre DNA-fejl:
-
I genet MX2, der spiller en rolle ved sygdommen narkolepsi
-
I genet ATM, der er involveret i DNA-reparationer, et gen der normalt forhindrer kræftforårsagede fejl at blive inkorporeret i cellerne
- I genet caspase8, der normalt inducerer celledød for at undgå ukontrolleret cellespredning i kroppen
Ifølge Dagens Medicin udvikler 1 ud af 60 personer modermærkekræft, men den risiko stiger til 1 ud af 46, hvis personen har en fejl i alle tre gener.
