Om ganske få år vil en komplet aflæsning af vores dna være et lige så normalt led i et behandlingsforløb som et røntgenfotografi eller en MR-scanning.
I starten vil patienterne dog ikke kunne bruge aflæsningen til meget andet end horoskopagtige forudsigelser. Men der tegner sig interessante perspektiver, skriver ing.dk.
Ifølge Jonathan Rothberg, opfinderen af de nye hurtige gensekventeringsmaskiner af anden generation, vil man inden længe kunne tilbyde et komplet scan af alle de seks milliarder bogstaver i et menneskes dna for mindre end 1.000 dollars, svarende til cirka 5.000 kroner.
Hvad der umiddelbart lyder som et slaraffenland for læger på jagt efter en effektiv behandling af alverdens sygdomme, kan dog vise sig at åbne andre problemstillinger.
Mange vil opdage, at deres dna ikke fortæller meget om deres aktuelle sygdom, men til gengæld fortæller en masse om noget, de ikke ønsker at vide – for eksempel om deres risiko for Alzheimers, deres tendens til at blive skaldede som 40-årige eller om deres hemmeligholdte slægtskab med en ukendt brasiliansk halvbror.
