KORT NYT FRA DANMARK:
Forskere har nu fundet årsagen til, at en tredjedel af patienter med blærekræft udvikler en særlig aggressiv udgave af sygdommen.
Det skriver Aarhus Universitet i en pressemeddelelse.
Forskere på Aarhus Universitetshospital og Aarhus Universitet har anvendt den nyeste gen-sekventerings-teknologi til at studere blærekræft-svulster. Dette har givet en ny opsigtsvækkende indsigt i, hvilke forandringer der sker under udviklingen af en kræftsvulst i urinblæren.
En af årsagerne er et bestemt enzym (APOBEC), der giver anledning til mutationer hos en tredjedel af patienterne, der dermed får et meget karakteristisk mutations-mønster i deres kræftsvulster.
Mutationerne rammer en række gener, der er med til at styre DNA-strengenes struktur, og netop dette gør, at forskergruppen kan vise, at patienter, der har bestemte mutationer i deres kræftsvulst, vil få en meget aggressiv form for blærekræft.
Ved at gentage sekventeringen af generne 300 gange i den enkelte svulst har forskerne skaffet et indblik i, hvordan en svulst er opbygget af flere såkaldte cellepopulationer, der er celler med en række fælles kendetegn og egenskaber.
»Vi har derved kunnet vise, at nogle cellepopulationer forsvinder, når kræften udvikler sig, og andre tager til og kommer til at dominere kræftsvulsten med helt nye sæt af mutationer,« siger Torben Ørntoft, som er ledende overlæge på Molekylærmedicinsk Afdeling på Aarhus Universitetshospital og professor ved Aarhus Universitet.
Læs også:
Mød superdyret, der kan overleve kræft og en dødelig forgiftning
Immunapparatet og kræft – gode nyheder (igen-igen)
Ovenstående er udvalgt og resumeret af Videnskab.dk, men redaktionen har ikke udført selvstændig research. Gå til den oprindelige kilde for flere detaljer.
ibp
