KORT NYT FRA DANMARK
I et forskningsprojekt med én person har forskere fra Københavns Universitet identificeret en mutation i et gen, der påvirker transporten af signalstoffet dopamin. Mutationen kan forårsage parkinsonisme, hos unge og kan linkes til ADHD. Det skriver Københavns Universitet i en pressemeddelelse.
Dopamin er et vigtig signalstof, der blandt andet kontrollerer bevægelser og belønningsmekanismer i hjernen. Hvis transporten af dopaminet, som sker ved hjælp af transportproteinet DAT, påvirkes kan det få store konsekvenser ifølge forskerne.
Parkinsonisme bruges smo betegnelse for de forskellige typer af Parkinsons sygdomme, der findes.
»Vi kan nu for første gang dokumentere, at mutationer i genet, der koder for DAT, kan forårsage parkinsonisme hos unge mennesker. Desuden viser vores undersøgelser, at genmutationen sandsynligvis kan bidrage til udvikling af ADHD,« siger Ulrik Gether, som er professor på Institut for Neurovidenskab og Farmakologi, Københavns Universitet.
Patienten, som forskerne har undersøgt, er en mand på 45 år, som har lidt har svære bevægelsesforstyrrelser siden han var i 20’erne. Samtidig har han siden barndommen haft forskellige psykiske problemer, hvor han som 36-årig fik diagnosen ADHD.
»Det er interessant at undersøge, hvor hyppigt der forekommer mutationer i genet, som koder for DAT hos såvel børn som yngre voksne med alvorlige bevægeforstyrrelser. Denne viden kan afklare om DAT-genet med fordel kan bruges i genetiske udredninger af patienter. For nogle familier kan genetiske undersøgelser af fostre også være aktuelt,« siger Freja H. Hansen, som er postdoc på Institut for Neurovidenskab og Farmakologi.
Studiet er publiceret i det videnskabelige tidsskrift The Journal of Clinical Investigation.
Læs også:
ADHD-medicin til børn fordobler risiko for hjerteproblemer
Langtidsbehandling med ADHD-medicin virker modsat hensigten
Sådan spiser du dig til mindre ADHD
Ovenstående er udvalgt og resumeret af Videnskab.dk, men redaktionen har ikke udført selvstændig research. Gå til den oprindelige kilde for flere detaljer.
aml